Qualität, Compliance und Dokumentation
Praxisinhalte zu ISO-Zertifikaten, Reinrauminformationen, Spezifikationen, Sterilisationsdokumenten, FDA-Informationen und Claim-Control.
Qualitätsclaims sollten vor Import, Vertrieb oder Private Labeling von Laborverbrauchsmaterialien verifiziert werden.
Dieser Bereich erklärt, was Käufer vor der Beschaffung prüfen sollten: ISO-Zertifikate, Produktspezifikationen, Reinrauminformationen, Sterilisationsdokumente, FDA-Informationen falls zutreffend und produktspezifische Claim-Unterstützung.
Er richtet sich an Händler, Importeure, OEM-Käufer, IVD-Unternehmen, Reagenzienunternehmen und Private-Label-Marken, die vor Bestellungen bessere Dokumentationskontrolle benötigen.
Lyophilisierte PCR-Reagenzien und Verbrauchsmaterialien: Röhrchen, Spitzen, Versiegelung und Kit-Montage für dezentrale Diagnostik
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Compliance und Dokumentation bei der globalen Beschaffung von Tupferröhrchen und Laborverbrauchsmaterialien
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ISO-8655-Pipettenkalibrierung: Richtigkeit, Präzision und Käufer-Checkliste
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